Свет является одним из наиболее важных внешних факторов, влияющих на процессы жизнедеятельности растительного организма на протяжении всего его онтогенеза. Свет выполняет не только энергетическую функцию (в процессах фотосинтеза), но и регуляторную, которая проявляется на уровне морфогенеза [1]. Растения в процессе реализации программы развития проходят этапы гетеротрофного и автотрофного питания. При этом меняется стратегия развития от ското- до фотоморфогенеза, проявляющаяся в различном соотношении роста отдельных частей проростка [2].

Проводилось сравнение ростовых характеристик органов проростков фасоли, выращенных в условиях освещения и в темноте. Применение методов статистического анализа позволило выявить различия между характеристиками роста изучаемых проростков. Установлена связь между результатами дискриминантного анализа и логистической регрессии.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
 

Род Phaseolus (семейство бобовые – Fabaceae) объединяет около 200 видов, распространенных преимущественно в тропических странах Востока, в тропической Африке, в Центральной и Южной Америке. Фасоль обыкновенная (Phaseolus vulgaris L.) – однолетнее травянистое растение. Известно много сортов и сортотипов обыкновенной фасоли, различающиеся темпом роста [3]. Лучшими считаются белосемянные сорта с тонкой кожурой, содержащие белков от 22 до 28% [4].

В качестве объекта исследований использовали 4-10-суточные растения фасоли (Phaseolus vulgaris L.) сорта Белозёрная. Однородные по массе (0,375± 0,02 г) и размерам семена проращивали в рулонах фильтровальной бумаги (в одном рулоне десять семян) на водопроводной воде при освещении люминесцентными лампами ЛБ-40 интенсивностью 35,5 Вт/м² с 16-часовым фотопериодом и в условиях постоянной темноты.

С четвертых суток проростки обеих групп выращивали на 50%-ной питательной среде Хоглэнда-Арнона, содержащей KNO₃, Ca(NO₃)₂, KH₂PO₄, MgSO₄, которую ежедневно меняли на свежую.

Таким образом проводили семь посевов для получения 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- и 10-суточных проростков. Возраст проростков отмечался со дня прорастания семян.

Из общего числа проростков, достигших нужного возраста, часть растений отбирали для измерения ростовых параметров, а другую часть растений брали для определения содержания фитогормонов. В качестве показателей роста проростков фасоли брали длину и сухую массу различных частей проростка (корня, гипокотиля, эпикотиля, семядолей, листовой пластинки и черешка первичного листа, а также верхушечной почки побега), площадь и удельно-поверхностную плотность листовой пластинки и число боковых корней.

Для определения сухой массы растительный материал фиксировали при 105^оС для предотвращения деятельности ферментов и высушивали при 60^оС до постоянного веса. Весь сухой растительный материал взвешивали на аналитических весах. В качестве дополнительного параметра, характеризующего соотношение сухой массы (m) и площади исследуемого листа (S), была вычислена удельная поверхностная плотность (УПП):
УПП = m_листа/S_листа * 100 (г/дм²).

Площадь листа определяли весовым методом. Для этого обводили контур листа на миллиметровой бумаге, затем взвешивали бумажную копию листа и квадрат миллиметровой бумаги известной площади и составляли пропорцию  a/b = c/S, где a - масса квадрата,
b  - масса бумажной копии листа, c - площадь квадрата, S - площадь листа [5].
Всего в эксперименте использовано 140 растений (по 10 на каждую группу).
Ниже на фотографиях представлены типичные образцы растений.

Полученные экспериментальные данные были статистически проанализированы с помощью пакета Statistica 5.0 for Windows. Средние выборочные значения обозначаются далее через M ± m , где М - среднее, а m - ошибка среднего.

Для сравнения многомерных групп с разными условиями освещенности и возрастом проростка использовали дискриминантный анализ. Анализ динамики развития отдельных частей проростков проводился с использованием логистической регрессии и дискриминантного анализа с последующим сравнением результатов обоих методов.

 К следующему разделу